A morte de Elis Lima Carneiro, aos 5 anos, foi marcada pelas lembranças da mãe sobre a personalidade alegre e carinhosa da menina. Eleismar Carneiro falou sobre a filha nesta quarta-feira (30/9), em Boa Vista (RR), após a criança morrer em decorrência de uma infecção pulmonar generalizada. Elis era uma das gêmeas diagnosticadas com a síndrome de Hutchinson-Gilford, doença genética rara conhecida como progéria.“Ela sempre foi sorridente, extrovertida e, quando não gostava de alguma coisa, reclamava”, contou Eleismar.Menina gostava de carrinhos e músicas infantisAo relembrar a filha, a mãe destacou características que faziam parte da rotina de Elis. Segundo Eleismar, a menina gostava de carrinhos, ria com facilidade, não tinha medo das brincadeiras e costumava se envolver em pequenas disputas com a irmã gêmea, Eloá, principalmente quando precisava dividir os brinquedos.“Elis era meiga, carinhosa, zangada e gostava de brincar de carrinho. Ela não gostava de dividir os brinquedos com a irmã. Não era medrosa, ela era meio doidinha, gostava de coisas engraçadas e ria por tudo. Amava as músicas do ‘Seu Lobato Tinha um Sítio’ ou ‘Bebê Tubarão’. Era encantadora”, relatou a mãe.A descrição feita por Eleismar mostra uma criança que, apesar das limitações impostas pela condição rara, mantinha uma rotina marcada por brincadeiras, música e momentos de convivência com a irmã.
Ver esse post no Instagram Um post compartilhado por Elis e Eloá| Guilherme (@elis_e_eloa)Morte foi comunicada pelo irmãoA notícia da morte de Elis foi divulgada pelo irmão mais velho, Guilherme Lago, no perfil das gêmeas no Instagram. A página reúne registros da vida cotidiana de Elis e Eloá, além de acompanhar as terapias realizadas pelas duas.Quer ler mais notícias de fama? Acesse o canal do DOL no WhatsApp!O perfil conta com 1,3 milhão de seguidores e se tornou um espaço onde a família compartilhava diferentes momentos da trajetória das meninas.
Ver esse post no Instagram Um post compartilhado por Roraima é Meu País | Boa Vista-RR (@rremeupais)Gêmeas tinham síndrome raraElis e Eloá foram diagnosticadas com a síndrome de Hutchinson-Gilford, também conhecida como progéria. A doença genética é rara e provoca envelhecimento precoce, além de afetar o desenvolvimento.
Segundo as informações da família, as duas eram consideradas o único caso conhecido de gêmeas com a condição no mundo.A trajetória das irmãs chamou atenção justamente pela raridade do diagnóstico e pelos registros compartilhados pela família ao longo dos anos. Após a morte de Elis, as lembranças da menina deixadas pela mãe e pelos familiares passaram a marcar a história compartilhada pelas duas irmãs.
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